Kiinan CAS:979-32-8 tehdas

Elokuu 2022
Kiinan National Medical Control Bureau (NPMA:n edeltäjä) perusti vuonna 1968.
Kerää 97 % 100 suurimmasta kiinalaisesta lääkeyrityksestä.
99 % valmistajista täyttää GMP:n vaatimukset.
Lukuisat voimakkaat yhdistykset Kiinassa tukevat: CCFDIE, CPIA, CBPIA, CATCM, CNMA, CNPPA jne.

API-Kyproksoniasetaatti läpäisi EU-GMP-tarkastuksen onnistuneesti huhtikuussa 2024.

Farmaseuttiset välituotteet luokitellaan terapeuttisten alueiden, kemiallisten rakenteiden, synteesivaiheiden ja tuotantotekniikoiden avulla, jotka kattavat useita tyyppejä, kuten kasvaimen vastainen ja infektion vastainen. Ne ovat keskeisiä edeltäjiä aktiivisten farmaseuttisten aineosien synteesissä.

CPHI Frankfurt 2025 järjestetään Messe Frankfurtissa 28.-30.10., osastomme numero on 12.1C3.

Olen työskennellyt yli kaksikymmentä vuotta kaltaisten yritysten kanssa, ja jos kuulen yhden kysymyksen enemmän kuin mikään muu, se on tämä. Oikeiden välituotteiden valinta voi tuntua korkean panoksen palapeliltä, ​​jossa yksi väärä pala voi vaikuttaa koko tuotantolinjaasi. Se on päätös, joka ylittää pelkät kustannukset; kyse on kumppanuudesta, luotettavuudesta ja lopputuotteesi eheydestä. Matkallani olen nähnyt, kuinka strateginen kumppanuus Humanwell Pharmaceuticalin kaltaisen keskittyneen valmistajan kanssa voi muuttaa tämän haastavan tehtävän ahdistuksen lähteestä kilpailueduksi. Tarkastellaanpa kriittisiä parametreja, jotka sinun on otettava huomioon.

Humanwellin kahden vuosikymmenen kokemuksemme on omistettu juuri näiden yhdisteiden hallitsemiseen. Ymmärrämme, että jokaisen välituotekategorian puhtaus, stabiilisuus ja luotettavuus määräävät suoraan lopullisen lääkkeen turvallisuuden, tehokkuuden ja skaalautuvuuden. Tässä blogissa perehdytään näiden molekyylien välttämättömään rooliin ja siihen, kuinka Humanwell varmistaa, että valmistusprosessisi on rakennettu huippuosaamisen perustalle.