Hubei Gedian Humanwell Medicine Co., Ltd. perustettiin vuonna 2000 ja aloitti API-tuotannon vuonna 2003
2004
Gedian Humanwell on C-FDA:n hyväksymä ja GMP-sertifioitu
2006
Cyproterone Acetate on sertifioitu CEP:llä
2009
Formulaatiotehtaamme, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin, tuotanto aloitettiin vuonna 2012
2011
Raaka-ainetehtaamme Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin, tuotanto aloitettiin vuonna 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., kauppapaikka perustettiin Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. perustettiin
2013
Yhdysvaltain FDA hyväksyi Gedian Humanwellin progesteronille ja finasteridille
2016
Gedian Humanwell on EDQM:n hyväksymä progesteronille ja EU:n GMP-sertifioitu
2019
Japanin PMDA hyväksyi Gedian Humanwellin Finasteridille
2020
Australian TGA hyväksyi meidät syproteroniasetaatille
2021
Uusi moderni API-tehdas - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin
2023
MFDS on hyväksynyt Gedian Humanwellin okskarbatsepiinille ja dutasteridille
2024
EDQM hyväksyi Gedian Humanwellin syproteroniasetaatille
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy