Tärkeimmät virstanpylväät - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Medicine Co., Ltd. perustettiin vuonna 2000 ja aloitti API-tuotannon vuonna 2003

2004

Gedian Humanwell on C-FDA:n hyväksymä ja GMP-sertifioitu

2006

Cyproterone Acetate oli CEP-sertifioitu

2009

Formulaatiotehtaamme, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin, tuotanto aloitettiin vuonna 2012

2011

Raaka-ainetehtaamme, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin, tuotanto aloitettiin vuonna 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., kauppapaikka perustettiin
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. perustettiin

2013

Yhdysvaltain FDA hyväksyi Gedian Humanwellin progesteronille ja finasteridille

2016

Gedian Humanwell on EDQM:n hyväksymä progesteronille ja EU:n GMP-sertifioitu

2019

Japanin PMDA hyväksyi Gedian Humanwellin Finasteridille

2020

Australian TGA hyväksyi meidät syproteroniasetaatille

2021

Uusi moderni API-tehdas - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin

Tärkeimmät tavoitteet