Suomi
Koti > Tuotteet > CAS:797-63-7

Kiinan CAS:797-63-7 tehdas

Humanwell Pharmaceutical on yksi Kiinan suurimmista API-valmistajista. Yli 20 vuoden kokemuksella kehitämme, valmistamme ja myymme steroidi-API-aineita, välituotteita ja formulaatioita. Markkina-alueemme kattaa kaikkialla maailmassa, meillä on vahva asema Pohjois-Amerikassa, Euroopassa, Etelä-Amerikassa ja Afrikassa, ja tuotteita myydään yli 150 maahan.

Liittyvät tuotteet

Kuumat tuotteet

  • Finasteridi

    Finasteridi

    Finasteridilla on EP-, USP-, CP-, IP-, JP-spesifikaatiot.CEP saatavilla, FDA-, PMDA- ja GMP-hyväksytty.

    CAS:98319-26-7

  • Gansikloviiri

    Gansikloviiri

    Gansiklovirilla on CP, EP, USP-spesifikaatio. DMF- ja GMP-hyväksytty.

    CAS:82410-32-0

  • Estriol

    Estriol

    Estriolilla on CP-, EP- ja USP-eritelmät. DMF on jätetty.

    CAS:50-27-1

  • Loiconatsoli

    Loiconatsoli

    Lulikonatsolilla on sisäinen eritelmä, DMF hyväksyi.

    CAS: 187164-19-8

  • 16alfa-hydroksiprednisoloniasetaatti

    16alfa-hydroksiprednisoloniasetaatti

    16alfa-hydroksiprednisoloniasetaattia käytetään joidenkin steroidilääkkeiden vuorovaikutuksen tarkkailuun β-syklodekstriinipolymeerin kanssa lääkkeiden hydrofobisuusparametrien ja lääke-β-âsyklodekstriinipolymeerin vahvuuden välisen vuorovaikutuksen suhteellisen voimakkuuden laskemiseksi.

    CAS:86401-80-1

  • Abirateroni

    Abirateroni

    Abirateroni on steroidinen sytokromi P 450 17α-hydroksylaasi-17,20-lyaasin estäjä (CYP17). Sitä käytetään yhdessä prednisonin kanssa potilaiden, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (eturauhassyöpä, joka on resistentti lääketieteellisille tai kirurgisille hoidoille) jotka alentavat testosteronia ja ovat jo levinneet muihin kehon osiin) ja etäpesäkkeelle korkean riskin kastraatioherkkää eturauhassyöpää.

    CAS:154229-19-3

  • Aiheeseen liittyvä blogi
  • Arvostelut

  • 2022 API-näyttely Qingdao

    Elokuu 2022
    Kiinan National Medical Control Bureau (NPMA:n edeltäjä) perusti vuonna 1968.
    Kerää 97 % 100 suurimmasta kiinalaisesta lääkeyrityksestä.
    99 % valmistajista täyttää GMP:n vaatimukset.
    Lukuisat voimakkaat yhdistykset Kiinassa tukevat: CCFDIE, CPIA, CBPIA, CATCM, CNMA, CNPPA jne.

  • 2024 CPhI-näyttely Shanghaissa

    Vuonna 2024 CPhI China on edelleen ainutlaatuinen mahdollisuus globaaleille lääkeyhtiöille, valmistajille ja toimittajille. Odotamme sinua ajoissa W1G20-osastolla tutkimaan ja tulkitsemaan lääketeollisuuden uusia trendejä ja olemaan vuorovaikutuksessa toistensa kanssa laajentaaksemme liiketoimintayhteistyötään ja erilaisia ​​liiketoimintamahdollisuuksia. Nähdään Shanghaissa!

  • Vuoden 2025 yritysnäyttelykalenteri julkaistu virallisesti!

    Vuoden 2025 näyttelykalenterimme on julkaistu! Tule tapaamaan tiimiämme ja tutustumaan uusiin liiketoimintamahdollisuuksiin. Odotamme näkevämme sinut siellä!

  • Tapaa meidät ympäri maailmaa – vuoden 2026 näyttelysuunnitelma

    Tervetuloa osastollemme tulevaan näyttelyyn kasvokkain kommunikoimaan.

  • Miksi välituoteluokka on niin tärkeä nykyaikaisessa lääkkeiden valmistuksessa?

    Kun ostajat etsivät välituotteiden luokan toimittajaa, he harvoin etsivät vain luettelosivua. He haluavat johdonmukaisuutta, jäljitettävyyttä, luotettavaa laajennusta ja luottamusta siihen, että jokainen vaihe ennen lopullista vaikuttavaa ainetta on käsitelty kurinalaisesti.

  • Mitä ostajien tulisi etsiä API-luokasta?

    API-kategorian valitseminen on harvoin niin yksinkertaista kuin tuotteiden nimien vertailu luettelossa. Ostajien on usein tasapainotettava sääntelyn odotuksia, laadun johdonmukaisuutta, teknistä tukea, toimitusten jatkuvuutta ja käytännön realiteetteja, jotka liittyvät arvioinnista kaupallisiin hankintoihin.

Lähetä kysely

Paina ENTER EAKSI TAI ESC sulkeaksesi
X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Tietosuojakäytäntö
Hylätä Hyväksyä