Gedian Humanwell läpäisi EDQM-auditoinnin

Marraskuussa 2023 Gedian Humanwell on Euroopan farmakopean komission (EDQM) virallisen tarkastuksen kohteena. Ammattitaitoisen ja tiukan arvioinnin jälkeen yrityksemme API – syproteroniasetaatti läpäisi onnistuneesti EU-GMP-auditoinnin huhtikuussa 2024.

Tässä auditoinnissa ammattitaitoinen tiimi suoritti kattavan ja yksityiskohtaisen katsauksen yrityksen tuotantoprosessista, laadunhallinnasta, kiinteistöjen hallinnasta, materiaalien jäljitettävyydestä ja laboratoriojärjestelmistä jne. Tiukan arvioinnin jälkeen tuotteen laatu täyttää täysin kansainväliset standardit ja on virallisesti tunnustettu.

Tämä virstanpylvässaavutus ei ainoastaan ​​korosta Gedian Humanwellin erinomaista suorituskykyä lääketuotannon laadussa, vaan myös todistaa sen päättäväisyyden ja kyvyn täyttää kansainväliset standardit. EU:n GMP-paikan päällä tapahtuvan tarkastuksen jatkuvan vahvistamisen myötä tämä auditointi antaa yritykselle epäilemättä vankan takuun laajentaa edelleen Euroopan ja maailmanlaajuisia markkinoita.

Gedian Humanwell on jatkossakin sitoutunut lääketutkimukseen ja -kehitykseen sekä laadun parantamiseen, syventää luottamusta ja yhteistyötä asiakkaiden kanssa sekä palkita maailmanlaajuisia käyttäjiä erinomaisilla tuotteilla ja palveluilla.