Gedian Humanwell läpäisi onnistuneesti EDQM -auditoinnin

Marraskuussa 2023 eurooppalaisen farmakopoeiakomission (EDQM) virallinen tarkastus on Gedian Humanwell. Ammatillisen ja tiukan arvioinnin jälkeen yrityksemme sovellusliittymä-Cyproterone-asetaatti, läpäisi menestyksekkäästi EU-GMP-tarkastuksen huhtikuussa 2024.

Tässä tarkastuksessa ammattiryhmä suoritti kattavan ja yksityiskohtaisen katsauksen yrityksen tuotantoprosessista, laadunhallinnasta, laitoksenhallinnasta, materiaalien jäljitettävyydestä ja laboratoriojärjestelmistä jne. Tiukan arvioinnin jälkeen tuotteen laatu täyttää täysin kansainväliset standardit ja tunnustetaan virallisesti.

Tämä virstanpylväs saavutus ei vain korosta Gedian Humanwellin erinomaista suorituskykyä huumeiden tuotannon laadussa, vaan myös todistaa sen päättäväisyyden ja kyvyn täyttää kansainväliset standardit. Kun EU: n GMP: n jatkuvaa vahvistusta paikan päällä on tarkastus, tämä tarkastus tarjoaa epäilemättä vankan takuun yritykselle Euroopan ja globaalien markkinoiden laajentamiseksi edelleen.

Gedian Humanwell on edelleen sitoutunut huumeiden tutkimukseen ja kehitykseen sekä laadun parantamiseen, syventämään luottamusta ja yhteistyötä asiakkaiden kanssa ja palkitsevat globaalit käyttäjät erinomaisilla tuotteilla ja palveluilla.